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動(dòng)物模型中心
神經(jīng)類(lèi)疾病模型
SAMP8(快速老化小鼠)
SAMP8(快速老化小鼠)

品系名稱:SAMP8 快速老化小鼠

品系背景:AKR

類(lèi)別:近交系

品系毛色:白

對(duì)照小鼠:SAMR1

突變類(lèi)型:自發(fā)突變

繁殖方式:近交繁殖

應(yīng)用領(lǐng)域:阿爾茨海默癥、神經(jīng)退行性疾病、免疫系統(tǒng)老化、骨質(zhì)疏松、腦萎縮、代謝紊亂和心血管疾病等。


品系描述

日本京都大學(xué)對(duì)AKRN小鼠繁育過(guò)程中,發(fā)現(xiàn)幾窩表現(xiàn)不同程度脫毛、皮膚粗糙、白內(nèi)障、行為障礙及生命期縮短現(xiàn)象,目具有遺傳趨向,后對(duì)5窩明顯的小鼠進(jìn)行篩選作為快速衰老的P系祖先,即快速衰老系,正常衰老的小鼠則作為抗快速老化小鼠R系。P系和R系選擇的主要標(biāo)準(zhǔn)是以老化度評(píng)分(8月齡時(shí)衰老程度)、生存期限及與衰老相關(guān)疾病的病理學(xué)改變?yōu)橐罁?jù),最終繁育出9個(gè)P系,即P1、P2、P3、P6、P7、P8、P9、P10和P11,3個(gè)R系即R1、R4和R5,各系小鼠有不同的特征性病理表現(xiàn)。

特征

SAMP8平均壽命最低10月,部分報(bào)道最高可達(dá)17.2月,而R1系最低12.4月,最高18.9月。SAMP8可習(xí)功能異常:AB沉淀的區(qū)域主要在大腦的扣帶回、海馬、膜和腦干,并且隨月齡增加的程度遠(yuǎn)高于R1。

SAMP8小鼠心臟中會(huì)出現(xiàn)內(nèi)皮功能紊亂、線粒體氧化損傷、動(dòng)脈粥樣硬化和高水平的氧化應(yīng)激等功能障礙;肝臟、腎臟、血液、肌肉、視力、聽(tīng)力等都表現(xiàn)快速老化的特征。

SAMP品系在經(jīng)歷4-6個(gè)月的正常生長(zhǎng)期后,會(huì)進(jìn)入不可逆的加速衰老階段,表現(xiàn)為壽命顯著縮短(平均僅12-13個(gè)月)及多系統(tǒng)退行性病變。而SAMR品系的衰老進(jìn)程與普通小鼠相似,其亞系SAMR1常作為SAMP小鼠的對(duì)照品系。SAMP8是一種兼具加速衰老特征與散發(fā)性阿爾茨海默病(AD)特征的動(dòng)物模型。相較于多數(shù)家族性AD模型,SAMP8展現(xiàn)出更完整的人類(lèi)AD相關(guān)病理特征——其腦組織呈現(xiàn)神經(jīng)炎癥、膠質(zhì)細(xì)胞活化、β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積及Tau蛋白過(guò)度磷酸化等典型病理改變,其中淀粉樣斑塊多聚集于血管周?chē)?,引發(fā)腦血管功能障礙及血腦屏障通透性異常。

應(yīng)用領(lǐng)域

目前SAMP8是比較理想的用于研究學(xué)習(xí)記憶障礙的發(fā)病機(jī)制、評(píng)價(jià)抗衰老藥物以及抗抑郁藥的動(dòng)物模型。

該模型還具有以下特異性表現(xiàn):

?神經(jīng)元死亡?:SAMP8小鼠腦內(nèi)出現(xiàn)家族性AD模型中罕見(jiàn)的神經(jīng)元凋亡現(xiàn)象;?神經(jīng)再生缺陷?:成年期海馬神經(jīng)發(fā)生顯著減少,伴隨認(rèn)知功能(如學(xué)習(xí)記憶能力)的進(jìn)行性衰退;

?突觸可塑性損傷?:海馬長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)效應(yīng)(LTP)明顯受損,與認(rèn)知障礙表型高度關(guān)聯(lián)。


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