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新聞與視野

5xFAD小鼠:阿爾茨海默癥研究常用小鼠模型

一、引言

阿爾茨海默?。ˋD)是一種以認知功能障礙為特征的神經(jīng)退行性疾病?;颊叩闹饕±肀憩F(xiàn)為β-淀粉樣蛋白(Aβ)沉積、神經(jīng)原纖維纏結(jié)形成以及神經(jīng)炎癥。目前,全球有超過5500萬人患有癡呆癥,其中60%-80%的病例由AD引起,該病正迅速成為老年人殘疾和死亡的主要原因之一。據(jù)預測,到2030年,與AD相關的醫(yī)療支出將從2019年的1.3萬億美元/年增至2.8萬億美元/年,實現(xiàn)翻倍增長。AD患者的年均醫(yī)療費用是非AD人群的三倍,且需長期護理支持。此外,AD還導致勞動力流失,對社會福利體系造成沉重負擔。目前仍無理想防治AD藥物,因此急需穩(wěn)定可靠的動物模型來用于研究治療AD。5xFAD 轉(zhuǎn)基因小鼠作為阿爾茨海默病的經(jīng)典動物模型,被廣泛應用于 AD 發(fā)病機制研究和 AD 新藥開發(fā)。

 

二、5xFAD 小鼠簡介

品系名稱:5xFAD

品系編號:D000024

品系背景:C57BL/6J

品系類型:TG

品系描述:5xFAD轉(zhuǎn)基因小鼠過表達突變的人APP (695)以及瑞典型(K670N、M671L)、佛羅里達型(1716V)和倫敦型(V717I)家族性阿爾茲海默癥(FAD)突變,以及攜帶兩個FAD突變M146L和L286V的人PS1過表達突變?nèi)说矸蹣拥鞍爪拢ˋ4)前體蛋白695(APP)。這兩個轉(zhuǎn)基因的表達都由小鼠的神經(jīng)特異性調(diào)控元件Thy1啟動子調(diào)控,以驅(qū)動轉(zhuǎn)基因在大腦中的過表達。

應用領域:5xFAD轉(zhuǎn)基因小鼠重現(xiàn)了阿爾茲海默癥淀粉樣蛋白病理的主要特征,可作為神經(jīng)元內(nèi)Aβ-42誘導的神經(jīng)退行和淀粉樣斑塊形成的模型。

品系特征:

Aβ沉積早:1.5月齡神經(jīng)元內(nèi)出現(xiàn)Aβ42沉積,2-4月齡形成廣泛淀粉樣斑塊(海馬、皮質(zhì)、丘腦等)。

神經(jīng)元退化:6月齡時斑塊負荷達到峰值,伴隨突觸丟失(突觸素、PSD95減少)和神經(jīng)元凋亡(NeuN陽性細胞減少)。

認知缺陷:4月齡起出現(xiàn)空間記憶障礙(Morris水迷宮測試潛伏期延長),6月齡時新物體識別能力顯著 下降,與突觸蛋白PSD-95減少呈正相關。

5xFAD轉(zhuǎn)基因小鼠模型是目前Aβ病理進展最快的模型,適用于短期干預研究(如藥物療效快速評估)。

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三、客戶文獻分享

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本文提出了經(jīng)鼻遞送BACE1 siRNA和Berberine通過工程化干細胞外泌體治療阿爾茨海默病?。文獻中使用的5xFAD小鼠購自常州卡文斯。

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工程化hUC-MSC外泌體可有效減輕神經(jīng)損傷并抑制小膠質(zhì)細胞炎癥反應。(A) 通過免疫熒光檢測不同處理組后SH-SY5Y細胞中Aβ沉積、IL-6及TNF-α表達情況(標尺:50 μm)。(B) SH-SY5Y細胞中Aβ、IL-6和TNF-α表達水平的定量分析(n=3)。(C) 免疫熒光檢測不同處理組后SH-SY5Y細胞中NeuN和Nestin蛋白表達(標尺:50 μm)。(D) SH-SY5Y細胞中NeuN和Nestin蛋白表達水平的定量分析(n=3)。(E) 免疫熒光檢測BV2細胞經(jīng)不同處理后的iNOS、CD206、IL-6、TNF-α及ROS表達(標尺:50 μm)。(F) BV2細胞中iNOS、CD206、IL-6、TNF-α和ROS表達水平的定量分析(n=3)。(G) 流式細胞術分析不同實驗處理組中CD86和CD206陽性小膠質(zhì)細胞比例。

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MsEVB@R/siRNA可改善AD小鼠的認知行為。(A) 水迷宮訓練第5天的平臺定位路徑及熱力圖分析(n=6)。(B) 第5天各象限平臺定位平均耗時。(C) 第1至5天平臺定位平均耗時變化曲線。(D) 第5天平臺象限停留總時間。(E) 5xFAD小鼠第5天平均游泳速度。(F) 第6天1分鐘內(nèi)平臺穿越次數(shù)統(tǒng)計。(G) 新物體識別訓練中探索新物體次數(shù)占總次數(shù)的百分比(n=6)。(H) 水迷宮訓練第6天平臺穿越路徑及熱力圖(n=6)。

 

參考文獻

1. Bundy JL, Vied C, Badger C, Nowakowski RS. Sex-biased hippocampal pathology in the 5XFAD mouse model of Alzheimer's disease: A multi-omic analysis. J Comp Neurol. 2019 Feb 1;527(2):462-475.

2. https://www.jax.org/strain/008730.


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